Cometriq Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling av voksne pasienter med progressiv, uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk medulær skjoldbrusk-karsinom.

Cipramil 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipramil 10 mg

h. lundbeck a/s - citalopramhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Cipramil 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

cipramil 20 mg

h. lundbeck a/s - citalopramhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Escitalopram Bluefish 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Bluefish 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Escitalopram Bluefish 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram bluefish 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Omeprazol Bluefish 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omeprazol bluefish 20 mg

bluefish pharmaceuticals ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 20 mg

Omeprazol Bluefish 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

omeprazol bluefish 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 10 mg

Clopidogrel Aristo 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clopidogrel aristo 75 mg

aristo pharma gmbh - klopidogrelhydrogensulfat - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Aptivus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, er indikert for kombinert antiretroviral behandling av hiv-1-infeksjon i svært pretreated voksne og ungdom som er 12 år eller eldre med virus som er resistente mot flere proteasehemmere. aptivus bør bare brukes som en del av en aktiv kombinasjon antiretroviral diett hos pasienter med ingen andre terapeutiske valg. denne indikatoren er basert på resultatene av to fase-iii studier, utført i svært pretreated voksne pasienter (median antall 12 før antiretroviral agenter) med virus som er resistente mot proteasehemmere og av en fase ii-studie som undersøker farmakokinetikk, sikkerhet og effekt av aptivus i det meste behandling-erfarne ungdom pasienter i alderen 12 til 18 år. i de bestemmer seg for å starte behandling med aptivus, co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie som bør styre bruken av aptivus. initiering av behandling bør ta hensyn til kombinasjoner av mutasjoner som kan ha negativ innvirkning på virologisk respons til aptivus, co-gis med lav dose ritonavir.